抗体偶联药物（ADC）是一类靶向细胞毒性疗法，正在改变癌症治疗的格局。它们使 HER2等成熟的癌症生物标志物焕发新生，并释放了癌症相关抗原作为 ADC 靶点的潜力。 

要成功开发 ADC，开发人员必须解决众多难题，例如： 

• ADC 靶标如何在癌细胞上表达及其必要程度？ 
• ADC 杀伤靶细胞的效果如何？ 
• ADC 是否有脱靶和/或脱肿瘤效应？ 
• ADC 是否触发免疫激活？ 
• 为了提高 ADC 的有效性并简化开发流程，您需要一个能够提供全套平台和检测方法的合作伙伴，以数据驱动的方法评估 ADC 的性能。 

立即下载我们的手册，了解我们精密检测的能力。  

充分的靶标结合是确保 ADC 与癌细胞有效结合、驱动内化并发挥治疗作用的关键。通过我们全面的检测方案，评估靶点结合的所有维度。 

靶点表达  

采用多平台方法实现可靠的靶点表达测量 

• 采用免疫组化（IHC）、免疫荧光（IF）分析实体瘤中的靶点表达 
• 使用流式细胞术评估液体活检靶点表达 
• 使用质谱进行无试剂的定量目标物检测 
• 使用 PCR 评估基因和靶点表达的相关性 
• 使用批量和单细胞 RNA 测序进行深度转录组分析 

靶点密度 

评估 ADC 靶点密度和表达模式对于预测总体治疗反应至关重要。我们通过以下方法进行深入的靶点表达定量分析： 

• 连续评分法：整合视觉病理学家评分与半定量 HALO 图像分析算法（经方法学验证），支持探索性、次要和主要终点设计、患者分层及患者选择。 

下载我们的手册, 深入了解我们用于测定靶点密度的先进检测方法。 

药物靶点结合效率分析  

为了解结合不足是否会影响有效性，我们可以评估其下游生物学效应。即， 

• 通过流式细胞术受体占有率（RO）检测测定 ADC 的靶标结合程度 
• 批量（RNAseq）和/或单细胞水平（CITE-seq）的转录组变化的下游分析 

ADC 存在和稳定性 

为了评估 ADC 的药代动力学，我们提供了一种无需亲和试剂的质谱方法，可在开发早期阶段（该阶段可能无法使用亲和试剂）进行定量分析。 

TME 分析对于了解患者和肿瘤对 ADC 反应的差异至关重要。CellCarta 可通过以下途径提供支持： 

• 通过流式细胞术、多重 IF（mIF）和多重 IHC（mIHC）以及 CITE-seq 和批量 RNAseq 评估 TME 免疫细胞浸润 
• 通过先进的空间生物学技术（Visium、GeoMx、COMET），研究免疫细胞和 TME 中表达靶点的细胞的空间分布 

下载我们的手册, 深入了解我们的 TME 监测能力。 

为了精确评估在靶和脱靶毒性，以便了解并最终尽量减少对健康组织的非预期影响，我们提供： 

• mIF 和 mIHC 评估 正常组织中的靶点表达 
• 流式细胞术监测循环靶点表达细胞的绝对计数 
• 批量 RNAseq 和下游基因集富集分析研究毒性途径 

除了我们广泛的检测和服务外，您还可以受益于我们的：   

• 全面的样本管理和物流服务：我们可以处理、运输和储存血液样本和新鲜活检样本  
• 全球布局：我们在加拿大、美国、比利时、澳大利亚和中国均设有分支机构 
• 伴随诊断（CDx）专业知识：凭借丰富的经验和深入的法规知识，我们可协助将检测转化为 CDx 应用   
• CAP/CLIA 认证实验室：CellCarta 完全合规，符合最高质量标准   

联系我们并讨论您的抗体偶联药物项目。